成都制药厂物料净化设计
“物净”。 物料路线与人员路线应尽可能分开；如果物料与人员只能在同一处进入洁净厂房，也必须分门而入，物料并先经粗净化处理；对于生产流水性不强的场合，在物料路线中间可设中间库；如果生......
成都制药车间人净设计
在洁净厂房内众多的污染源中，人是主要的污染源之一，尤其是工作人员在沾净环境中的活动，会明显地增加洁净环境的污染程度。洁净环境内工作人员的发尘量与其衣着情况、不同的动作形式和幅度以及洁净服的内着服......
制药生产车间分区
洁净区：达到一定洁净度要求，包括洁净室、洁净内走廊。 辅助区：没有级别要求，也无洁净送风要求，包括空调净化机房、技术夹层、纯水站、气体净化站等。 但是洁净区与准洁净区......
制药厂如何防止污染或交叉污染
1、在满足生产工艺要求的前提下，要合理布置人员和物料的进出通道，其出入应分别独立设置，并避免交叉、往返。 2、应尽量减少洁净车间的人员和物料出入口，以利于全车间洁净度的控制。 ......
成都制药洁净车间布置的一般要求
GMP成都制药洁净车间布置的一般要求。 一、尽量减少建筑面积有洁净等级要求的车间，不仅投资较大，而且水、电、汽等经常性费用也较高。一般情况下，厂房的洁净等级越高、投资、能耗和成本就......
成都制药厂洁净室有哪些特点
根据GMP精神，药品的质量不是靠最后的药品检验检测出来的，而是确确实实生产出来的，所以GMP是着眼于生产的全过程，从管结果变为管因素。空气洁净是实现GMP的一个重要因素，同时应该看到空气洁净技术......
